پیرو هشدار استفاده از وزیکول های خارج سلولی -اگزوزوم- طی نامه شماره ۶۵۵/۶۴۷۴۷مورخ ۱۴۰۳/۰۷/۰۵و مکاتبه سازمان بازرسی کل کشور، به استناد به فصل چهارم قانون مربوط به مقررات امور پزشکی، دارویی، مواد خوردنی و آشامیدنی مصوب۱۳۳۴ ساخت هر نوع دارو و فرآورده بیولوژیک، همچنین عرضه، فروش و صدور آنها، مستلزم اخذ مجوزها و پروانههای قانونی از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی است.

ابلاغ آیین نامه ثبت و فعالیت توزیع کنندگان تجهیزات و ملزومات پزشکی و دستور العمل توزیع و عرضه تجهیزات و ملزومات پزشکی

مدیر اداره نظارت بر دارو و امور داروخانه های معاونت غذا و دارو تاکید کرد، کلیه مراکز درمانی خرد اعم از داروخانه ها ملزم به ثبت نام در سامانه جامع محیط زیست به آدرس iranemp.ir هستند.

آخرین دستور العمل امحا ضایعات دارویی غیر قابل مصرف در داروخانه ها اعلام شد.

مدیر اداره نظارت بر دارو و امور داروخانه های معاونت غذا و دارو تاکید کرد، داروخانه‌ها و شرکت های توزیع کننده اقلام دارویی نیازمند زنجیره سرد، در اسرع وقت نسبت به پیش‌بینی و آماده‌سازی سیستم تأمین برق اضطراری اقدام نمایند تا در شرایط بحرانی، کیفیت و سلامت داروها تضمین گردد.

معاونت غذا و دارو در نظر دارد نسبت به تاسیس داروخانه جایگزین در منطقه اشکفتک شهرکرد اقدام نماید. متقاضیان می توانند مدارک خود را جهت دریافت موافقت اصولی و گواهی تشخیص صلاحیت حرفه ای تاسیس تا تاریخ 24/ 05/ 1405 در سامانه درگاه ملی مجوز ها بارگذاری و یا بصورت کتبی به معاونت ارایه نمایید. 

بر اساس بخشنامه مدیر کل محترم دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا در خصوص نحوه عرضه داروی دارای قیمت مصرف کننده درج شده برروی بسته بندی، تاکید میگردد؛ چنانچه قیمت مصرف کننده بر روی بسته بندی فراورده درج شده باشد، داروخانه موظف است فراورده را با همان قیمت عرضه نماید.

مدیر کل محترم دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در خصوص اشکال نگارشی در بسته بندی ثانویه فراورده وارداتی سل کریستین® - ولیان دارو اعلام نظر کرد.

به روز رسانی اطلاعات ایمنی داروی پمبرولیزومب